Page 1 of 1
Elektrondonerende/elektrontiltrekkende grupper
Posted: 10/12-2016 16:18
by Gjest2
Hvordan kan jeg skille mellom elektrontiltrekkende og elektrondonerende grupper?
Re: Elektrondonerende/elektrontiltrekkende grupper
Posted: 10/12-2016 17:07
by Kjemikern
Gjest2 wrote:Hvordan kan jeg skille mellom elektrontiltrekkende og elektrondonerende grupper?
Karbonylgrupper er e-tiltrekkende(partiell negativt ladning på oksygen, bidrar ikke noe til f.eks. aromatstrukturer). Halogener er e-tiltrekkende(elektronegativt).
Elektrondonerende har har et ledigelektron par som kan bidra til resonans i aromat stukturen, feks alkoksygrupper, amingrupper etc.
Re: Elektrondonerende/elektrontiltrekkende grupper
Posted: 12/12-2016 22:08
by Gjest2
Kjemikern wrote:Gjest2 wrote:Hvordan kan jeg skille mellom elektrontiltrekkende og elektrondonerende grupper?
Karbonylgrupper er e-tiltrekkende(partiell negativt ladning på oksygen, bidrar ikke noe til f.eks. aromatstrukturer). Halogener er e-tiltrekkende(elektronegativt).
Elektrondonerende har har et ledigelektron par som kan bidra til resonans i aromat stukturen, feks alkoksygrupper, amingrupper etc.
Takk for svar! Er det slik at jo flere elektrondonerende grupper et stoff har, jo surere er det?
Jeg har en oppgave der jeg skal besemme hva som er surest av fenol, p-metylfenol (hva står egentlig p for!??), sykoheksanol, p-nitrofenol eller 2-klorosykloheksanol? Jeg har ingen pKa-verdier eller noe å forholde meg til, så jeg antar at jeg må se på om gruppene er elektrondonorer eller elektronmottakere... Jeg vet ikke.
Re: Elektrondonerende/elektrontiltrekkende grupper
Posted: 12/12-2016 23:41
by Kjemikern
Gjest2 wrote:
Takk for svar! Er det slik at jo flere elektrondonerende grupper et stoff har, jo surere er det?
Jeg har en oppgave der jeg skal besemme hva som er surest av fenol, p-metylfenol (hva står egentlig p for!??), sykoheksanol, p-nitrofenol eller 2-klorosykloheksanol? Jeg har ingen pKa-verdier eller noe å forholde meg til, så jeg antar at jeg må se på om gruppene er elektrondonorer eller elektronmottakere... Jeg vet ikke.
Det kommer an på om elektrondonerendegruppen kan bidra til resonans. Ellers så vil spesielt elektrontiltrekkende grupper gjøre et molekylt surt(hvorfor?)
p-metylfenol er det samme som 3-metyl-fenol. p står for para posisjon, altså 1,3 i en 6 ring.
For å vurdere hvilket molekyl som er surest så må du rett og slett analysere molekylet. F.eks. så er sykloheksanol en veldig svak syre, alkoholen har en pKa verdi på ca 16.