Ja, det jeg skrev. Sterke oksidasjonsmidler vil er så sterke at aldehyder oksidert med engang. Det er ikke VGS pensum å kunne reaksjoner, men da du får oppgitt molarmasse og spekter så kan du resonnerende deg fram til hvilket stoff du harStimorolextra skrev:Det var i forbindelse med eksamen høst 2015, oppgave 4e. Det handler altså om hvilket produkt vi får når vi oksiderer sykloheksen.Kjemikern skrev: Først og fremst så vil sterke oksidasjonsmiddeler ikke gi deg aldehyder. De er så sterke at de vil med engang bli oksidert fra aldehyd til karboksylsyre. Så her må du bruke en svak oksidajonsmiddel f.eks. Dess-martin.
Ja det er mulig, men ikke pensum i VGS. Så det holder med at du aksepter at det ikke er mulig. Men det er mulig og du lærer dette på universitet. Eks. Toulen kan oksideres med sterk oksidasjonmiddel til benzensyre.
Fasiten sier dette: "Vi ser at vi har en singlett med et høyt skift, der vi har to like H-atomer. Siden KMnO4 er et sterkt oksidasjonsmiddel, vil dette kunne være protoner i enten et aldehyd eller en karboksylsyre, mest sannsynlig det siste."
Husk at en reaksjon er ikke alltid 100 % plett fri. Altså $A + B \rightarrow C$. Du vil ha mest av C, men også en liten del A og B